Giấy ủy quyền nhà thuốc GPP là một văn bản pháp lý được sử dụng để xác nhận và cấp quyền cho một cá nhân hoặc tổ chức khác thực hiện các hoạt động quản lý và điều hành của nhà thuốc theo tiêu chuẩn Thực hành tốt nhà thuốc (GPP – Good Pharmacy Practices). Đây là một trong những tiêu chuẩn quan trọng nhằm đảm bảo an toàn, chất lượng và hiệu quả của việc sử dụng thuốc trong công tác chăm sóc sức khỏe cộng đồng. Mời quý bạn đọc tải xuống Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP tại bài viết sau:
Tiêu chuẩn GPP là gì?
Tiêu chuẩn GPP (Good Pharmacy Practices) là một tập hợp các nguyên tắc và quy định được thiết lập để đảm bảo nhà thuốc hoạt động theo cách đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả trong việc cung cấp dịch vụ và sản phẩm thuốc cho người tiêu dùng. Đây là một phần quan trọng trong quản lý chất lượng thuốc, nhằm đảm bảo rằng mọi hoạt động từ mua sắm, lưu trữ, bán hàng đến cách thức cung cấp dịch vụ đều tuân thủ các tiêu chuẩn cao nhất.
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT, chúng ta có thể hiểu rõ hơn về khái niệm GPP – Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc. Thuật ngữ GPP, viết tắt của “Good Pharmacy Practices”, đã được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”. Đây là một hệ thống các nguyên tắc cơ bản về chuyên môn và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc, bao gồm quản lý và tiêu chuẩn kỹ thuật, nhằm mục đích bảo đảm sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và có chất lượng.
Tiêu chuẩn GPP đại diện cho mức độ cao nhất trong 5 tiêu chuẩn Thực hành tốt (GPs) liên quan đến quản lý chất lượng thuốc, bao gồm từ quá trình sản xuất (GMP), kiểm tra chất lượng (GLP), bảo quản (GSP), phân phối (GDP) đến phân phối lẻ đến tay người bệnh (GPP). Từ năm 1996, Bộ Y tế đã dần ban hành và áp dụng các tiêu chuẩn GMP, GLP và GSP. Vào tháng 1 năm 2007, hai tiêu chuẩn còn lại là GDP và GPP được áp dụng chính thức, nhằm đảm bảo tính thống nhất và toàn diện trong quá trình sản xuất, lưu thông và phân phối thuốc. Tất cả những nỗ lực này hướng tới mục tiêu nâng cao chất lượng, hiệu quả điều trị và an toàn cho cộng đồng.
Do đó, việc đạt chuẩn GPP cho một nhà thuốc có nghĩa là nhà thuốc đã được đánh giá, kiểm định về chất lượng và đáp ứng được yêu cầu tiêu chuẩn cao nhất, từ đó mang lại sự phục vụ tốt nhất cho người dân.
Khi nào sẽ sử dụng Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP?
Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP thường được sử dụng khi bạn cần ủy quyền cho một người khác thực hiện các hoạt động liên quan đến quản lý và điều hành của nhà thuốc theo tiêu chuẩn GPP. Điều này có thể bao gồm việc mua sắm và quản lý thuốc, thực hiện các biện pháp vệ sinh, và các nhiệm vụ khác liên quan đến hoạt động hằng ngày của nhà thuốc.
Ví dụ, bạn có thể cần sử dụng mẫu giấy ủy quyền GPP khi chủ nhà thuốc không thể tham gia trực tiếp vào quản lý hoặc khi cần phân chia trách nhiệm quản lý đối với nhân viên khác trong nhà thuốc. Mẫu giấy ủy quyền này giúp đảm bảo rõ ràng quyền hạn và trách nhiệm của từng bên và tuân thủ đúng các quy định của pháp luật về quản lý nhà thuốc theo tiêu chuẩn GPP.
Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP có những nội dung gì?
Giấy ủy quyền nhà thuốc GPP là một văn bản pháp lý quan trọng để xác nhận quyền hạn và trách nhiệm của người được ủy quyền trong việc điều hành và quản lý nhà thuốc theo tiêu chuẩn GPP. Nội dung chính của giấy ủy quyền này bao gồm:
1. Thông tin về chủ nhà thuốc: Tên và địa chỉ của chủ nhà thuốc cấp giấy ủy quyền.
2. Thông tin về người được ủy quyền: Tên và thông tin liên hệ của người được ủy quyền, bao gồm cả số CMND/CCCD (nếu có) và thông tin về bằng cấp chuyên môn liên quan đến quản lý thuốc (nếu áp dụng).
3. Phạm vi và quyền hạn: Chi tiết các hoạt động cụ thể mà người được ủy quyền có thẩm quyền thực hiện trong nhà thuốc, ví dụ như mua sắm, bán thuốc, quản lý kho, đảm bảo tuân thủ các quy định về an toàn và chất lượng thuốc theo tiêu chuẩn GPP.
4. Thời hạn ủy quyền: Xác định thời gian hiệu lực của giấy ủy quyền, có thể là vô thời hạn hoặc có thời hạn cụ thể tùy vào thỏa thuận của các bên.
5. Các điều khoản bổ sung: Nếu cần thiết, giấy ủy quyền có thể bao gồm các điều khoản bổ sung nhằm đảm bảo rõ ràng quyền hạn và trách nhiệm của từng bên, cũng như các điều kiện pháp lý khác áp dụng.
6. Chữ ký và xác nhận: Giấy ủy quyền phải được chủ nhà thuốc và người được ủy quyền ký kết để xác nhận sự đồng ý và cam kết tuân thủ các điều khoản đã được quy định.
Tóm lại, giấy ủy quyền nhà thuốc GPP là công cụ quan trọng để bảo đảm sự hoạt động hợp pháp và hiệu quả của nhà thuốc theo đúng các quy định về quản lý thuốc theo tiêu chuẩn GPP.
Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP mới năm 2024
Thông qua giấy ủy quyền GPP, chủ nhà thuốc cấp phép cho một người khác (người được ủy quyền) thực hiện các nhiệm vụ như mua sắm thuốc, bán thuốc cho khách hàng, quản lý kho thuốc, đảm bảo các quy định về vệ sinh và an toàn trong nhà thuốc. Giấy ủy quyền này có tính pháp lý và phải được lập theo các quy định của pháp luật để đảm bảo tính minh bạch, rõ ràng và tuân thủ nghiêm ngặt các quy định về quản lý thuốc.
Mời bạn xem thêm:
Thông tin liên hệ:
Biểu mẫu luật đã cung cấp đầy đủ thông tin liên quan đến Mẫu giấy ủy quyền nhà thuốc GPP mới năm 2024. Nếu bạn còn vướng mắc về bài viết và những vấn đề pháp lý liên quan. Hãy liên hệ với chúng tôi để được đội ngũ Luật sư, luật gia giàu kinh nghiệm tư vấn, hỗ trợ, đưa ra giải đáp cho quý khách hàng.
Câu hỏi thường gặp:
Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 02/2018/TT-BYT Khi xây dựng một nhà thuốc đạt chứng nhận “Thực hành tốt nhà thuốc-GPP” thì phải đạt được các tiêu chuẩn về:
– Nhân sự.
– Cơ sở vật chất, kỹ thuật.
– Hoạt động của nhà thuốc.
Theo quy định tại mục III Phụ lục I – 1a ban hành kèm theo Thông tư 02/2018/TT-BYT quy định gồm các hoạt động sau:
– Mua thuốc.
– Bán thuốc.
– Bảo quản thuốc
– Yêu cầu đối với người bán lẻ trong thực hành nghề nghiệp như sau:
a) Đối với người làm việc trong cơ sở bán lẻ thuốc:
+ Có thái độ hòa nhã, lịch sự khi tiếp xúc với người mua thuốc, bệnh nhân;
+ Hướng dẫn, giải thích, cung cấp thông tin và lời khuyên đúng đắn và cần thiết nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả;
+ Giữ bí mật các thông tin của người bệnh
+ Trang phục áo blu trắng, sạch sẽ, gọn gàng, có đeo biển ghi rõ tên, chức danh;
+ Thực hiện đúng các quy chế dược, tự nguyện tuân thủ đạo đức hành nghề dược;
+ Tham gia các lớp đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn và pháp luật y tế;
b) Đối với người quản lý chuyên môn:
+ Giám sát hoặc trực tiếp tham gia việc bán các thuốc kê đơn, tư vấn cho người mua.
+ Chịu trách nhiệm quản lý trực tiếp việc pha chế thuốc theo đơn tại nhà thuốc.
+ Liên hệ với bác sĩ kê đơn trong các trường hợp cần thiết để giải quyết các tình huống xảy ra.
+ Kiểm soát chất lượng thuốc mua về, thuốc bảo quản tại nhà thuốc.
+ Thường xuyên cập nhật các kiến thức chuyên môn, văn bản quy phạm pháp luật
+ Đào tạo, hướng dẫn các nhân về chuyên môn cũng như đạo đức hành nghề dược.
+ Cộng tác với y tế cơ sở và nhân viên y tế cơ sở trên địa bàn, tham gia cấp phát thuốc bảo hiểm, chương trình, dự án y tế; phối hợp các hoạt động khác
+ Theo dõi và thông báo cho cơ quan y tế về các tác dụng không mong muốn của thuốc.
+ Phải có mặt trong toàn bộ thời gian hoạt động của cơ sở. Trường hợp người quản lý chuyên môn vắng mặt phải ủy quyền theo quy định.
c) Các hoạt động khác:
+ Phải có hệ thống lưu giữ các thông tin, thông báo về thuốc khiếu nại, thuốc không được phép lưu hành, thuốc phải thu hồi;
+ Có thông báo thu hồi cho khách hàng đối với các thuốc thuộc danh mục thuốc kê đơn. Biệt trữ các thuốc thu hồi để chờ xử lý;
+ Có hồ sơ ghi rõ về việc khiếu nại và biện pháp giải quyết cho người mua về khiếu nại hoặc thu hồi thuốc;
+ Đối với thuốc cần hủy phải chuyển cho cơ sở có chức năng xử lý chất thải để hủy theo quy định
+ Có báo cáo các cấp theo quy định.
